La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro de múltiples lotes de un medicamento utilizado para tratar el hipotiroidismo y otros trastornos de la tiroides. El aviso, publicado el 13 de julio de 2026, afecta a personas con prescripción de levotiroxina sódica y responde a la detección de tabletas con menor cantidad de principio activo de la requerida para su eficacia.

Según la FDA, la decisión involucra a Major Pharmaceuticals y Cardinal Health, compañías encargadas de fabricar y distribuir el producto a nivel nacional. El retiro fue catalogado como Clase II, lo que indica que, aunque el riesgo de consecuencias graves es bajo, la falta de potencia podría generar efectos adversos temporales o médicamente reversibles.

Qué es la levotiroxina sódica

La levotiroxina sódica es uno de los medicamentos más recetados en Estados Unidos para el tratamiento del hipotiroidismo, un trastorno que causa insuficiencia de hormonas tiroideas. De acuerdo con la Mayo Clinic, su uso es esencial para regular el metabolismo y prevenir complicaciones como fatiga, aumento de peso, intolerancia al frío y problemas cardiovasculares.

Lotes y presentaciones afectados

El retiro cubre 12 presentaciones distintas del medicamento, con diferentes concentraciones (25, 50, 75, 88, 112, 125 y 150 microgramos), en empaques de 10 y 100 tabletas, y fechas de vencimiento entre julio de 2026 y enero de 2027. La lista completa de lotes puede consultarse en el portal de la FDA.

La FDA recomendó que pacientes y profesionales de la salud verifiquen si sus medicamentos corresponden a los lotes afectados y sigan las instrucciones para el retiro.