Un documento de auditoría fechado en junio de 2026 pone en evidencia las fallas graves en la supervisión de laboratorios que produjeron fentanilo contaminado. El caso ha dejado un saldo de 90 muertes y 41 secuelas.
Debilidades en el sistema de control
El informe destaca que el sistema de control vigente presenta debilidades en su diseño e implementación, lo que limita su capacidad para garantizar la calidad y trazabilidad de los medicamentos. Esto se traduce en deficiencias en la regulación, fiscalización y vigilancia sanitaria.
'La falta de personal y recursos para realizar inspecciones efectivas es un problema grave', afirma un experto en la materia.
Inspecciones insuficientes
Se han realizado solo ocho inspecciones a los laboratorios involucrados en la producción de fentanilo contaminado desde 2018. De estas, seis presentaron observaciones significativas, pero no se verificó la realización oportuna de inspecciones in situ para constatar las deficiencias reportadas.
Consecuencias judiciales
La causa judicial ya ha procesado a 13 directivos y responsables de las plantas elaboradoras, y ahora se extiende a dos ex titulares de organismos de control. La Justicia busca responsabilizar a quienes permitieron que se produjeran estos medicamentos defectuosos.
Un problema sistémico
El informe también revela que el 21,70% de los establecimientos farmacéuticos habilitados en el país no han sido inspeccionados desde hace más de cinco años. Esto pone en evidencia la necesidad de mejorar el sistema de control y supervisión para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
