La investigación en curso
La ex directora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), Alejandra Mantecon Fumadó, se encuentra bajo la lupa de la justicia debido a su posible responsabilidad en la muerte de 90 pacientes tratados con fentanilo contaminado. Durante su declaración ante el juez Ernesto Kreplak y la fiscal María Roteta, Mantecon Fumadó mostró una actitud evasiva, respondiendo 'no me acuerdo' en 33 oportunidades.
Antecedentes de la empresa
La empresa Laboratorios Ramallo, propiedad de Ariel García Furfaro, había acumulado antecedentes de problemas con la calidad de sus productos. Según Mantecon Fumadó, 'el desvío era que el envase no estaba autorizado, no solamente no estaba autorizado el envase, sino que estaba elaborándose en un espacio no habilitado dentro de la empresa'.
La inspección que cambió todo
La inspección del 28 de noviembre de 2024 en Laboratorio Ramallo fue el punto de partida formal del expediente. Mantecon Fumadó explicó que la decisión de inspeccionar el laboratorio recayó en la Dirección de Fiscalización y Gestión de Riesgos. La inspectora Ana Laura Canil fue quien reportó las irregularidades en la línea de producción de fentanilo, lo que llevó a Mantecon Fumadó a tomar la decisión de extender las consecuencias al universo completo de productos de Ramallo.
Consecuencias y responsabilidades
La decisión de cerrar y sacar del mercado los productos de Ramallo y HLB Pharma se tomó después de que Mantecon Fumadó habló con su superiora, Agustina Nélida Bisio. La ex directora de INAME atribuyó la responsabilidad de la liberación de los productos a Ariel García Furfaro, director técnico de HLB Pharma.
El futuro de la investigación
La investigación sigue en curso, y se espera que se esclarezcan las responsabilidades de Mantecon Fumadó y otros involucrados en el caso. La justicia busca determinar si la conducta de la ex directora de INAME contribuyó a la muerte de los 90 pacientes tratados con fentanilo contaminado.
