La ex titular de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, pidió al juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, que amplíe su declaración en la causa que investiga la muerte de 90 pacientes vinculados al fentanilo contaminado por HLB Pharma, empresa de Ariel García Furfaro.
Ampliación de la declaración
Bisio presentó su solicitud horas antes de que expirara el plazo que el magistrado tenía para decidir su situación procesal y la de Gabriela Mantecón Fumado, ex directora del INAME. Kreplak aceptó la medida y fijó la audiencia para el próximo lunes, lo que retrasará unos días más la resolución del caso.
Detalles de la causa
El 6 de agosto el juez y la fiscal María Laura Roteta interrogaron a ambas ex funcionarias. Bisio se negó a responder y entregó un escrito, mientras Mantecón Fumado respondió a todas las preguntas, aunque repitió 33 veces alguna variante de “no lo recuerdo”. Ambas fueron detenidas el 3 de agosto, liberadas tras pagar una caución de $75.000.000 y aceptar restricciones, entre ellas la prohibición de salir del país.
La investigación se centra en lotes de fentanilo contaminados con bacterias Klebsiella y Ralstonia, fabricados en Laboratorios Ramallo S.A. para HLB Pharma Group SA. Los lotes 31.202 (≈ 154 530 ampollas) y 31.244 (≈ 151 430 ampollas) ingresaron al mercado en enero de 2025 y se distribuyeron a hospitales de todo el país.
Nuevos mensajes y reunión con la industria
Recientemente surgieron intercambios de mensajes entre funcionarios del INAME y directivos de HLB Pharma que podrían ser decisivos para la causa. Uno de los chats muestra una conversación entre una funcionaria del INAME y Mantecón Fumado, donde se discuten consultas sobre la dispensación de los productos.
El 14 de enero de 2025 se realizó una reunión atípica en la sede de la ANMAT, Avenida de Mayo 869, con la presencia de Ariel García, su hermano Diego, Javier Tchukran, director de manufactura, y María Victoria García, gerente de gestión de calidad. La cita fue solicitada por Mantecón Fumado a pedido de los empresarios para tratar dos cartas de advertencia dirigidas a Laboratorios Ramallo, que había sido auditado desde el 28 de noviembre de 2024 por las inspectoras Sandra Chico y Sandra Berndt del INAME.
"Es un montón de guita", señaló la fiscalía, al referirse a los recursos que, según ellos, se habrían destinado a encubrir la producción del fentanilo contaminado.
La auditoría había detectado la ausencia de Buenas Prácticas de Fabricación, lo que motivó la intención de prohibir tanto la producción como la comercialización de los productos de HLB Pharma.
Se espera que la audiencia del lunes permita al juez decidir si Bisio deberá rendir un nuevo testimonio y qué consecuencias legales enfrentará la empresa involucrada.
